在经历了去年非国际财务报告准则利润转正后,信达生物(01801.HK)今年上半年业绩已全面实现盈利。
信达生物8月27日晚间公布的财报显示,今年上半年,公司实现营业收入59.53亿元,同比增长50.6%;净利润8.34亿元,扭亏为盈。
信达生物管理层在8月28日召开的业绩会上表示,预计公司今年收入有望超过100亿元。
信达生物今年上半年增长,主要得益于产品收入快速增长以及授权收入增加,其中产品收入52.34亿元,同比增长37.3%;授权费收入6.66亿元,同比增长4.7倍。
今年上半年,公司有五款新药实现商业上市,截至目前,公司上市的产品数量达到16款,包括12款肿瘤产品及4款综合管线产品。
肿瘤产品线是公司最大的收入来源。信达生物管理层表示,公司肿瘤事业部人数已超过3000人,今年在加大力度拓展下沉市场。心血管和代谢(CMV)产品线是公司正在培育的第二业绩增长点,正在建立品牌影响力,公司也搭建了一支超过千人的商业化团队。
在心血管和代谢领域,信达生物的玛仕度肽注射液是备受市场关注的产品线之一,这款产品于今年6月底获批国内上市,成为全球首个获批的GCG/GLP-1双靶减重药物,也是国内第二款获批上市的GLP-1双靶点减肥药。
信达生物表示,对于玛仕度肽注射液的推广,公司重点放在品牌构建以及全渠道布局上,目前的渠道除了覆盖传统的公立医院、民营医院体系外,公司正在积极拓展电商平台以及零售药店终端。目前该产品上市销售的时间比较短,初步收到较好的市场反馈。公司预计这款产品2025年下半年将新增2型糖尿病(T2D)新适应证获批,正在做相关商业化准备工作。
信达生物目前的销售收入主要依靠国内市场。按照公司的规划,到2027年,公司商业化品种数量可达到20款,收入可达到200亿元;到2030年,公司至少有5个管线进入全球多中心三期临床研究。
今年上半年,信达生物研发开支为10.09亿元,较去年同期下降三成多。对此,信达生物管理层表示,公司下半年有多个产品会进入三期临床研究,预计下半年的研发开支会高于上半年,公司全年的研发开支预算约3亿美元至4亿美元。目前公司现金储备合计为146亿元(折合约20亿美元),为公司未来的长期发展和全球创新提供了坚实的财务基础。公司也在借助多元化出海模式,拓展新兴市场产品上市。
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